La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de EE.UU. anunció este viernes la aprobación de Zepbound (tirzepatida) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad, combinándolo con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.
Se trata de un "gran paso" y "la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño", dijo en un comunicado Sally Seymour, directora de la FDA.
Este trastorno se produce cuando las vías respiratorias superiores de una persona se bloquean, lo que provoca pausas en la respiración durante el sueño.
